地中海貧血能防能治嗎？

貧血的分很多種類，地中海貧血是其中一種，這類貧血相對(duì)比較嚴(yán)重，對(duì)人的危害很大，特別是對(duì)孕媽咪來(lái)講，會(huì)直接影響胎兒的健康。那么地中海貧血，能放能治嗎？怎樣才能更好地保護(hù)我們的寶寶呢？

地貧&分類

地中海貧血(簡(jiǎn)稱地貧)又稱海洋性貧血，是一種常染色體顯性遺傳病，是我國(guó)南方最常見(jiàn)和危害最大的遺傳病之一。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。常見(jiàn)兩種類型：α-地中海貧血和β-地中海貧血。重型α-地貧胎兒多在妊娠末期胎死腹中或產(chǎn)后死亡。重型β-地貧是威脅生命的嚴(yán)重疾病，一般出生后4～6個(gè)月發(fā)病，患兒發(fā)育不良，智力遲鈍，需要靠長(zhǎng)期輸血維持生命，多在童年夭折，給家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重的精神和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見(jiàn)。也可按照一個(gè)或兩個(gè)基因缺損來(lái)分為輕型或重型地中海貧血。

地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒(méi)有明顯癥狀的，但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會(huì)有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會(huì)有重型地中海貧血小孩。

地貧&地域性

地中海貧血屬于一種“可防難治”的遺傳性疾病，重型β地中海貧血的患者終生需要輸血和去鐵治療，根治的方法只有進(jìn)行骨髓移植。如果能在婚前就清楚了解自己的遺傳背景，并且在產(chǎn)前做好“地貧”篩查和診斷，就可以有效把下一代患重型地貧的機(jī)會(huì)減至最低。有資料顯示，在廣西、廣東、海南等南方省區(qū)，地中海貧血基因攜帶者高達(dá)20%以上。由于沒(méi)有了法定的婚前檢查這道“屏障”，兩廣地區(qū)地中海貧血的發(fā)病率一度呈逐年上升趨勢(shì)�，F(xiàn)在有關(guān)部門已經(jīng)注意到這個(gè)現(xiàn)象，在孕前或產(chǎn)前篩查中，增加了“地貧”的檢測(cè)內(nèi)容。因此，年輕的朋友們，為了確保婚后家庭的幸福和美滿，確保生出一個(gè)健康的嬰兒，最好做相關(guān)檢查。