小男孩Jaxon Buell剛剛度過(guò)了他的兩歲生日。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō),這只是人生成長(zhǎng)路上的一站,而對(duì)于他,則真的是一個(gè)奇跡。
他的父親在Facebook上寫(xiě)道:“兩年前的今天,Jaxon Emmett Buell出生了,我們的生活也徹底改變了。盡管很多人早早放棄了他,還有人告訴我們不可能有今天,但是我們正在慶祝Jaxon的兩歲生日!”
Jaxon的媽媽?xiě)言?7周做檢查時(shí),被告知胎兒有發(fā)育缺陷,頭部嚴(yán)重畸形,隨時(shí)可能死亡,最好墮胎。
但是父母于心不忍,堅(jiān)持要把他生下來(lái)。2014年8月27日,Jaxon來(lái)到了這個(gè)世界上,但一出生就被送進(jìn)了重癥監(jiān)護(hù)室,渾身插滿各種管子。
這個(gè)可憐孩子的大部分頭骨都沒(méi)有發(fā)育成形,看上去仿佛腦袋被削平了。
在醫(yī)生看來(lái),他可能一生都無(wú)法行走、說(shuō)話,也沒(méi)有聽(tīng)覺(jué)、視覺(jué)、嗅覺(jué),甚至連自己餓了都不知道,而且不會(huì)自己吃東西,只能靠管子進(jìn)食……
Jaxon的父母沒(méi)有放棄,帶著孩子進(jìn)出各種醫(yī)院,尋求各種治療,母親也辭掉工作全職照顧他,因?yàn)槊恳惶欤伎赡苁撬淖詈笠惶,而每一天,?duì)父母來(lái)說(shuō)都如同在戰(zhàn)斗。
Jaxon在愛(ài)心的呵護(hù)下,已經(jīng)過(guò)完了兩歲生日,他也被網(wǎng)友親切地稱為“Jax Strong”。
如今的他,已經(jīng)會(huì)叫爸爸媽媽,會(huì)微笑,會(huì)親吻,會(huì)爬行,看起來(lái)就像個(gè)小天使。
Jaxon的父母希望上天能給孩子活下去的機(jī)會(huì),盡自己所能,讓他能度過(guò)幸福的一生。
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